藏敬五（Zangjingwu）：热门靶点研发过热导致临床资源浪费

   近期，天境生物产品线内TJ107作为全球首个在研的拟用于治疗放化疗诱导的淋巴细胞减少症和癌症的长效重组人白介素-7（rhIL-7）获得中国临床批文。该产品是基于可结晶杂合片段最优化设计的技术专利而构建的长效白介素-7（IL-7），具有半衰期长，稳定性和可开发性良好等特点，可以有效满足该领域尚未满足的治疗需求，其未来的市场潜力不容小觑。

    藏敬五对天境生物的产品线设计为中国产品组合和全球产品组合，其中中国产品组合通过自主研发将同类最优或全球首研实现In China for Globe的目标，而全球产品组合则是肩负着将中国急需的高品质药物带到中国市场。

     对于一个靶点来说，市场能够容纳的容量是有限的，除了“first in class”和“best in class”外，后面很难在市场取得突破。而国内对于热门靶点的研发有点过热，会导致临床资源的浪费。

    找靶点难，这是全球新药研发业界的共识，中国尤为如此。我国目前绝大部分创新药物还是在国外发现的作用机制、作用靶点基础上研发出来的。基础研究薄弱，缺乏我国首创的新机制、新靶点和核心技术，致使我们的新药研发总体上还是沿着人家的路子走。

    藏敬五博士表示，新药研发有“两高一长”之说：高投入、高风险、长周期，让许多企业望而却步，并且国内靶向药物研发还是以me-too、me-better为主，不管是大分子还是小分子，都是在既定靶点上发现的，针对新靶点的药物基本空白，这种现象导致重复、同质化竞争和资源资金的浪费。

    藏敬五博士认为国内之所以鲜有新靶点的发现，关键在于我们的高校和科研院所原始创新的基础研究薄弱，跟发达国家相比确实还有相当大的差距，尤其是生物制药方面。新药研发将成为本土药企竞争实力的试金石，而原始创新又显得尤为重要，我国的创新药真要有突破，就要从靶点的发现做起。