ADI-PEG 20可推进抗肿瘤免疫监视

圣迭戈2016年10月25日电 /美通社/ -- Polaris Group 今天宣布，据公司在波士顿举办的2016年美国癌症研究学会 (American Association for Cancer Research) 肿瘤免疫及免疫疗法大会上公布的研究显示，聚乙二醇修饰的精氨酸脱亚胺酶 ADI-PEG 20可推进抗肿瘤免疫监视。这些发现表明，ADI-PEG 20有可能提高免疫检查点抑制剂等抗肿瘤免疫疗法的疗效。

为了研究 ADI-PEG 20对免疫细胞的潜在影响，健康的人体外周血单核细胞由 ADI-PEG 20在休眠和激活状态下进行治疗，并利用流式细胞术测定免疫细胞表型。研究人员发现，在激活状态下，ADI-PEG 20治疗显著推进了 T细胞活化（由 CD69表达测定），同时降低 T细胞耗尽的速度（CTLA-4和 PD-1依然处于低水平，与休眠状态类似）。此外，ADI-PEG 20还减少了调节 T细胞的聚积，调节 T细胞是免疫抑制细胞，通常会抑制效应 T细胞的诱导和扩散。因此推测 ADI-PEG 20能够改善非免疫原性肿瘤的免疫原性。

低免疫原性小鼠黑色素瘤 B16-F10模型被用于验证该推测。肿瘤切片分析显示，在接受 ADI-PEG 20治疗的六只小鼠中，五只小鼠的肿瘤内含有大量 T细胞。只有一只小鼠几乎没有肿瘤 T细胞浸润，与没有治疗的小鼠类似，这证明 ADI-PEG 20能够改善肿瘤免疫原性。ADI-PEG 20还抑制了体内外 B16-F10肿瘤的生长。

Polaris Pharmaceuticals, Inc. 医疗事务部执行副总裁、医学博士 John Bomalaski 表示：“我们很高兴发现 ADI-PEG 20能够调节细胞免疫反应，从而拓展其抗肿瘤活性作用机理。我们正在开展进一步研究，评估哪些 ADI-PEG 20 与 PD1/PD-L1阻滞剂联合疗法能够进一步提升这些药物的抗肿瘤疗效。”